Pneumopathies interstitielles diffuses
Date de dernière édition : 17/12/2014
!!! SORRY, ARTICLE EN COURS DE REDACTION !!!
= maladies chroniques caractérisées par une infiltration diffuse du conjonctif pulmonaire, svt associée à une atteinte alvéolaire.
CLASSIFICATION
1. PID SECONDAIRES
- Prolifération tumorales (carcinomatose hématogène, lymphangite carcinomateuse, cancer bronchioalvéloaire diffus, syndromes lyphoprolifératifs)
- Insuffisance cardiaque G chronique
- Infections chroniques (Tbc, histoplasmose, viroses,…)
- Pneumoconioses (silicoses, asbestose, bérylliose,…)
- Pneumopathies d'hypersensibilité par inhalation d'agents organiques (poumon de fermier/ d'éleveur d'oiseaux/ de climatiseur/…)
- Pneumopathies médicamenteuses (bléomycine, méthotrexate, amiodarone, sels d'or, nitrofurantoïne, bêtalactamines, cyclines, AINS,
- Thésaurismes pulmonaires
2. PID DE CAUSE INCONNUE MAIS SURVENANT DANS UN CONTEXTE PARTICULIER
- Sarcoïdose
- Connectivites et vasculites
- Histiocytose X
- PICE
- BOOP
- Lymphangioléiomyomatose
- LIP
- Protéinoses alvéolaires
3. PID IDIOPATHIQUES
- Fibrose pulmonaire idiopathique
- Pneumopathie interstitielle non spécifique
- Pneumopathie organisée cryptogénique
- Pneumopathie interstitielle desquamative
- Bronchiolite respiratoirre avec PID
- Pneumopathie interstitielle lymphocytaire
- Pneumopathie interstitielle aiguë
Auteur : Shanan Khairi, MD