« Pathologies systémiques, rhumatologie et divers » : différence entre les versions
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Version du 13 octobre 2015 à 17:07
- Amyloses = amyloïdoses
- Crohn
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Fièvre méditerranéenne familiale et autres syndromes de fièvres périodiques héréditaires
- Goutte
- Hémochromatose
- Hypocuprémies acquises
- Hypersplénisme
- Lupus érythémateux disséminé (LED)
- Maladie de Still de l'adulte
- Maladie de Whipple
- Maladie de Wilson
- Ostéoporose
- Polyarthrite rhumatoïde
- Porphyries
- Porphyrie cutanée tardive (PCT)
- Porphyrie aiguë intermittente
- Déficit en acide delta-aminolevulinique deshydratase (DALAD)
- Porphyrie hépato-érythropoïétique (PHE)
- Coproporphyrie héréditaire
- Porphyrie érythropoïétique congénitale (maladie de Günther)
- Porphyrie variegata
- Protoporphyrie érythropoïétique (PPE)
- Harderoporphyrie
- Coproporphyrie érythropoïétique
- Pseudo-polyarthrite rhizomélique (PPR)
- Rectocolite ulcéro-hémorragique (RCUH)
- Rhabdomyolyse
- Rhumatisme articulaire aigu (RAA)
- Sarcoïdose
- Sclérodermie
- Spondylarthropathies
- Surdosages en anticoagulants
- Syndrome de fatigue chronique
- Syndromes de Sjogren
- Syndrome de sécrétion inappropriée en hormone anti-diurétique (SIADH)
- Vasculites - généralités
- Vasculites primaires - Granulomatose de Wegener
- Vasculites primaires - Maladie de Behçet
- Vasculites primaires - Maladie de Buerger = thrombo-angéite oblitérante
- Vasculites primaires - Maladie de Horton = artérite giganto-cellulaire
- Vasculites primaires - Maladie de Kawasaki
- Vasculites primaires - Maladie de Takayasu
- Vasculites primaires - Péri-artérite noueuse (PAN)
- Vasculites primaires - Polyangéite microscopique (MPA)
- Vasculites primaires - Purpura rhumatoïde = maladie d'Henoch-Schönlein
- Vasculites primaires - Syndrome de Churg-Strauss (SCS)